Авторы исследования изучили 11 семей, страдающих от врожденной нечувствительности к боли. Ученые провели секвенирование генома всех добровольцев и обнаружили, что за формирование болевых ощущений отвечает ген PRDM12. Согласно данным, представленным в журнале Nature Genetics, наследование двух копий гена приводит к развитию врожденной нечувствительности к боли.
Ранее проведенные исследования показали, что PRDM12 участвует в модификации хроматина, обеспечивая «включение» и «выключение» генов. По мнению ученых, у пациентов, страдающих от врожденной нечувствительности к боли, PRDM12 блокирует экспрессию генов, которые отвечают за формирование определенных типов нейронов.
PRDM12 стал пятым геном, активность которого ученые связали со снижением способности воспринимать боль. Ранее обнаруженные гены помогли исследователем создать принципиально новые обезболивающие препараты. «Мы надеемся, что полученные данные позволят разработать новые лекарства. Кроме того, исследование гена PRDM12 позволит помочь пациентам, страдающим от нечувствительности к боли», — пояснил руководитель исследования Я-Чун Чен (Ya-Chun Chen).
1 743
